02.08.2010, 09:01 Uhr, Wissenschaft & Technologie FDA bestätigt die exklusive Orphan-Drug-Zulassung für wilate(R), der neuesten Therapie von Octapharma USA gegen die allgemeine erbliche Blutgerinnungsstörung Hoboken, New Jersey, August 2, 2010 (ots/PRNewswire) - Octapharma USA hat die Bestätigung über die Orphan-Drug-Exklusivität von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für wilate(R) (von Willebrand Faktor/Faktor VIII Konzentrat, Human) erhalten, der Substitutionstherapie, welche speziell für die von …