31.01.2011, 15:55 Uhr, Vermischtes Mederi Therapeutics gibt FDA 510(k)-Genehmigung für den MDRF1-Radiofrequenzgenerator bekannt Greenwich, Connecticut (ots/PRNewswire) - Mederi Therapeutics Inc. gab heute den Erhalt der FDA 510(k)-Genehmigung für seinen neuen MDRF1-Generator bekannt. Der Mederi-RF-Generator liefert dem Stretta(R)-System, das der Behandlung von Refluxösophagitis (Gastroesophageal Reflux Disease - GERD)dient, sowie dem Secca(R)-System, das für die …