19.04.2012, 13:30 Uhr, Wissenschaft & Technologie Janssens Verpflichtung gegenüber Patienten mit Hepatitis C Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - In Barcelona ist der European Association for the Study of the Liver (EASL) International Liver Congress(TM) 2012 im Gang. Auf diesem Kongress betonen Janssen Pharmaceutical Companies (Janssen) ihr Engagement für Patienten mit Hepatitis C, einer Krankheit, …
07.09.2011, 10:08 Uhr, Wissenschaft & Technologie Zytiga® in der EU zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs zugelassen Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Erstes einmal täglich einzunehmendes Medikament verhindert die Produktion von Androgenen Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission nach einer beschleunigten Überprüfung durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) und einem positiven Gutachten des CHMP (Committee …
18.05.2011, 09:01 Uhr, Vermischtes Schizophrenia24x7.com: Eine neue, interaktive Webseite für Patienten und Pflegekräfte Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Schizophrenia24x7.com ist eine neue, interaktive Webseite mit hilfreichen Ressourcen, Informationen und interaktiven Tools für Leute, die von Schizophrenie betroffen sind. Die Webseite, die von Janssen entwickelt wurde, erhielt bereits den Beifall einer Patienten-Fokusgruppe. Ron Peponis von …
09.03.2011, 16:28 Uhr, Wissenschaft & Technologie Europäische Kommission erteilt Zulassung für XEPLION(R) zur Behandlung von Schizophrenie Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Janssen-Cilag International NV gab heute bekannt, dass XEPLION(R) (Paliperidon-Palmitat), ein monatlich zu verabreichendes, langwirkendes injizierbares Antipsychotikum, die Zulassung von der Europäischen Kommission zur Behandlung von Schizophrenie erhalten hat. Schizophrenie ist relativ weit verbreitet und die Prävalenz …
11.10.2010, 14:33 Uhr, Wissenschaft & Technologie Abirateron-Azetat konnte Gesamtüberlebenszeit bei Patienten mit metastasiertem, fortgeschrittenem Prostatakrebs bedeutend verbessern Beerse, Belgien (ots/PRNewswire) - Ergebnisse einer vorgegebenen Zwischenanalyse einer randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-3-Studie, COU-AA-301, belegt, dass Patienten, die mit dem in Erprobung befindlichen Wirkstoff Abirateron-Azetat plus einer Niedrigdosis an Prednison/Prednisolon behandelt wurden, eine bedeutende Verbesserung der Gesamtüberlebenszeit im Vergleich mit Patienten …