10.11.2011, 23:45 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV Technologies erhält FDA-Zulassung für sein 6-French-Stentsystem SUPERA VERITAS® Webster, Texas, November 10 (ots/PRNewswire) - Flacheres Profil ermöglicht einfacheren Betrieb und bietet verbesserte Kontrolle und höhere Effizienz bei der Einführung IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), gab heute bekannt, dass das Unternehmen für sein transhepatisches biliäres Stentsystem 6 French (6Fr) SUPERA …
12.07.2011, 20:33 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV Technologies führt schmaleres SUPERA VERITAS® Stent-Einführungssystem ein Webster, Texas (ots/PRNewswire) - - Effektiveres und kalkulierbareres Einbringen des Stents durch verbesserten Handhabung und Steuerung IDEV Technologies, Incorporated (IDEV) gab heute bekannt, dass das neue 6 French (6Fr) SUPERA VERITAS(R) Peripheres Gefäss-System erstmalig in Europa bei Eingriffen eingesetzt worden …
03.06.2011, 12:57 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV Technologies meldet Abschluss der Patientenaufnahme in die klinische Studie SUPERB Webster, Texas (ots/PRNewswire) - - IDE-Studie untersucht, was der SUPERA(R)-Stent im Bereich der oberflächlichen Oberschenkelarterie leistet IDEV Technologies, Inc. (IDEV) gab heute den Abschluss der Aufnahme von Patienten in die SUPERB-Studie bekannt. Bei der SUPERB-Studie handelt es sich um eine …
28.04.2011, 23:47 Uhr, Wissenschaft & Technologie SUPERA VERITAS(R) wird in Australien zugelassen Webster, Texas (ots/PRNewswire) - IDEV Technologies, Inc. (IDEV) gab heute bekannt, dass die Therapeutic Goods Administration (TGA), die australische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und medizinische Geräte, das Stentsystem SUPERA VERITAS(R) für den Einsatz im Gallengang und peripheren Gefässen zugelassen hat. "Wir …
14.04.2011, 20:18 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV gibt kanadische Zulassung für SUPERA VERITAS(R) bekannt Webster, Texas (ots/PRNewswire) - Das Medical Devices Bureau von Health Canada hat eine Zulassung für das SUPERA VERITAS-Stent-System zur Verwendung bei der Behandlung von Patienten mit Gallen- und Gefässerkrankungen erteilt. IDEVs einzigartiger Stent war zunächst nur begrenzt über das Special …
27.01.2011, 06:21 Uhr, Wissenschaft & Technologie Veröffentlichung langfristiger europäischer Daten für den SUPERA(R)-Stent von IDEV Technologies Leipzig, Deutschland (ots/PRNewswire) - IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), ein im Bereich der Entwicklung und Vermarktung von minimalinvasiven medizinischen Technologien aufsteigendes Unternehmen, gab heute die Veröffentlichung von über zwei Jahre lang gesammelten europäischen Daten des bedeutenden Leipzig Registry bekannt, in das …
04.11.2010, 00:37 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV Technologies verkündet FDA 510(k)-Zulassung für SUPERA VERITAS(TM) Webster, Texas, November 3 (ots/PRNewswire) - IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), ein innovativer Marktführer im Bereich der Entwicklung und Vermarktung von minimalinvasiven medizinischen Technologien gab heute die FDA 510 (k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die Vermarktung des …
22.10.2010, 03:12 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV Technologies gibt weitere Produkte in Europa heraus Webster, Texas (ots/PRNewswire) - IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), ein innovativer Marktführer in der Entwicklung und Vermarktung von minimal invasiven medizinischen Technologien, gab heute bekannt, einen weiteren Schritt in der Umsetzung ihrer Strategie getan zu haben, seine Produktlinie zur Behandlung von …
24.06.2010, 21:18 Uhr, Wissenschaft & Technologie IDEV Technologies schliesst Alleinvertriebsvereinbarung mit TriReme Medical ab Webster, Texas, June 24, 2010 (ots/PRNewswire) - IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), aufkommender Marktführer in der Entwicklung und Vermarktung minimal invasiver Medizintechnik, gab heute bekannt, eine die USA und Deutschland umfassende Alleinvertriebsvereinbarung für den PTA-Ballonkatheter GliderXtreme(TM) von TriReme Medical, Inc. (im …