18.04.2012, 22:17 Uhr, Wissenschaft & Technologie Ergebnisse der zulassungsstudie zu Eisais in klinischer prüfung befindlichem antiepileptikum perampanel IN Neurology® Veröffentlicht Hatfield, England (ots/PRNewswire) - - Diese Pressemitteilung ist nur für europäische Medien bestimmt Eisai gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse einer Phase-III-Zulassungsstudie[ 1] zu Perampanel, einem hochselektiven, nicht-kompetitiven AMPA-Glutamatrezeptor-Antagonisten, der sich in der klinischen Testphase befindet, bekannt. Die Substanz wurde …

03.04.2012, 01:04 Uhr, Wissenschaft & Technologie Eisai geht Partnerschaft mit Valeant für die Förderung und den Vertrieb von Halaven®? (Eribulin) in acht mittel- und osteuropäischen Ländern (MOEL) ein Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai Europe Limited und PharmaSwiss, ein Unternehmen der Valeant Pharmaceuticals International, haben heute eine Vereinbarung über Förderung und Vertrieb von Halaven(R) Black Triangle Drug (Eribulin) in Bulgarien, Estland, Lettland, Litauen, Polen, Rumänien, Ungarn, Slowenien und Kroatien …

15.03.2012, 01:05 Uhr, Wissenschaft & Technologie Inovelon®(Rufinamid) als Suspension erstmals in Europa erhältlich Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Patientenfreundliche Formulierung soll Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms primär bei jungen Patienten in Deutschland erleichtern Eisai Europe Limited gab heute die Einführung von Inovelon(R) (Rufinamid) als orale Suspension in Deutschland bekannt. Die Suspension ist zur Zusatztherapie von Anfällen …

31.08.2011, 14:32 Uhr, Wissenschaft & Technologie Neue Studie erbringt Wirksamkeitsnachweis für Zonegran® (Zonisamid) als Zusatztherapie in der Behandlung von Kindern mit fokaler Epilepsie Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die vorläufigen Ergebnisse einer neuen pädriatischen Phase-III-Studie bekannt gegeben, in der gezeigt werden konnte, dass die Behandlung mit dem Antiepileptikum Zonegran(R) (Zonisamid/ZNS) bei mit ein bis zwei weiteren Antiepileptika behandelten pädiatrischen Patienten mit …

28.07.2011, 01:02 Uhr, Wissenschaft & Technologie Europäische arzneimittelagentur akzeptiert antrag von Eisai auf zulassungserweiterung für Zonisamid in der behandlung von patienten mit Epilepsie Hatfield, Großbritannien (ots/PRNewswire) - Eisaigab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag von Eisai auf eine Erweiterung der Zulassung von Zonisamid zur Anwendung als Monotherapie bei neu diagnostizierten Epilepsie-Patienten mit fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung zur …

12.07.2011, 01:02 Uhr, Wissenschaft & Technologie Neue Studie zeigt Wirksamkeit von Zonegran® (Zonisamid) in Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter Epilepsie Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - Heute gab die Eisai Europe Ltd, ein Tochterunternehmen der Eisai Co., Ltd (Hauptsitz: Tokio; Präsident und CEO: Haruo Naito), die Ergebnisse einer neuen Phase-III-Studie (E2090-E044-310 Monotherapiestudie) bekannt, nach denen das Antiepileptikum Zonegran(R) (Zonisamid / ZNS) bei …

01.06.2011, 18:51 Uhr, Wissenschaft & Technologie Ergebnisse einer Phase-II-Studie zeigen eine Objektive Ansprechrate des Eisai-Wirkstoffs E7080 (lenvatinib [USAN]) von 59 % bei Radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkarzinom[1] Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - - 2011 ASCO Annual Meeting - Abstract-Nr.: 5503 Vorläufige Ergebnisse einer Phase-II-Studie, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden sollen, zeigen eine objektive Ansprechrate (Objective Response Rate - ORR) des …

03.03.2011, 02:02 Uhr, Wissenschaft & Technologie In einer im lancet veröffentlichten studie zeigt Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai eine signifikante verbesserung des gesamtüberlebens im vergleich zu derzeitigen therapien für stark vorebehandelten metastasierten brustkrebs Hatfield, England (ots/PRNewswire) - In der Fachzeitschrift Lancet wurden heute neue Studiendaten veröffentlicht, die dazu beitragen könnten, Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai als möglichen neuen Behandlungsstandard für Frauen mit stark vorbehandeltem metastasiertem Brustkrebs (MBC - Metastatic Breast Cancer) zu etablieren. In …

25.01.2011, 08:40 Uhr, Wissenschaft & Technologie Eisai beantragt die Marktzulassung in den USA und der EU für Perampanel als Adjuvante Therapie bei Partiellen Anfällen für Epilepsiepatienten Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass es in den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union einen Zulassungsantrag für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) basierend auf den Ergebnissen dreier Pivot-Studien der Phase III einreichen wird. Perampanel ist der erste, …

19.11.2010, 01:03 Uhr, Wissenschaft & Technologie Eisai unterstützt die Weltgesundheitsorganisation (WHO) mit medikamenten im kampf gegen die lymphatische filariose London, November 19 (ots/PRNewswire) - Eisai Co., Ltd. (Hauptsitz: Tokio, President & CEO: Haruo Naito, "Eisai") verkündete heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Bereitstellung kostenloser Medikamente für die primäre Behandlung der lymphatischen Filariose. Die Erklärung wurde …

08.11.2010, 15:57 Uhr, Wissenschaft & Technologie Wichtiger schritt für die epilepsietherapie in Schottland - das Schottische Arzneimittelkonsortium (SMC) spricht sich für Zebinix(R), ein einmal täglich einzunehmendes antiepileptikum, aus London, November 8 (ots/PRNewswire) - Das Antiepileptikum Zebinix(R) (Eslicarbazepinacetat) wurde nach einer Entscheidung des schottischen Arzneimittelkonsortiums (SMC)[1] für die eingeschränkte Anwendung in Schottland anerkannt. Nach der neuen Regelung kann Zebinix(R) nun als Add-on (Zusatztherapie) bei Erwachsenen mit fokalen (partiellen) Anfällen …

10.10.2010, 15:31 Uhr, Wissenschaft & Technologie Eisais Eribulin-Mesylat hält den globalen Überlebensvorteil bei Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs aufrecht - ungeachtet des Tumor-Hormonrezeptorstatus Mailand (ots/PRNewswire) - Weitere Ergebnisse der heute auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für klinische Onkologie (European Society of Medical Oncology, ESMO) Kongress vorgestellten EMBRACE Phase III-Studie haben gezeigt, dass Eisais Eribulin Mesylate den Vorteil der Gesamtüberlebensdauer (OS) im Vergleich …

24.08.2010, 09:03 Uhr, Wissenschaft & Technologie Eisai kündigt positive Ergebnisse seiner Phase-III-Versuchsreihe für Perampanel bei partieller Epilepsie an Hatfield, England, August 24, 2010 (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die Ergebnisse seiner Phase-III-Studie für das Prüfpräparat Perampanel (E2007) bekanntgegeben. Es handelt sich hierbei um den ersten hochselektiven, nicht konkurrierenden Glutamat-Rezeptor-Antagonisten des Typs AMPA, der von Eisai entdeckt wurde und …