28.06.2011, 01:02 Uhr, Wissenschaft & Technologie Europäische Arzneimittelagentur akzeptiert einreichung des zulassungsantrags für das epilepsie-medikament perampanel von Eisai Hatfield, England (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Zulassungsantrag (MAA, Marketing Authorisation Application) für Perampanel zur Behandlung von partiellen (fokalen) Anfällen bei Epilepsie-Patienten zur Prüfung zugelassen hat. Perampanel ist der erste hochselektive, nicht kompetitive …

20.05.2011, 01:03 Uhr, Wissenschaft & Technologie Eisai oncology stellt auf der asco-jahrestagung neue forschungs­arbeiten zu produktportfolio und -pipeline vor Hatfield, Grossbritannien (ots/PRNewswire) - Eisai hat heute die Präsentation von zehn Abstracts auf der 47. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) angekündigt, die vom 3. bis 7. Juni 2011 in Chicago stattfindet. Darin werden die Ergebnisse neuer Studien …

23.03.2011, 00:34 Uhr, Vermischtes Halaven(TM) (Eribulin) von Europäischer kommission für mammakarzinom im weit fortgeschrittenem Stadium zugelassenen London (ots/PRNewswire) - Eisai gab heute bekannt, dass es von der Europäischen Kommission die Zulassung zum Einsatz von HalavenTM (Eribulin) für die Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom, bei denen die Krankheit nach mindestens zwei Chemotherapieschemata weiter …

08.06.2010, 23:25 Uhr, Wissenschaft & Technologie Ergebnisse der Phase-III-Studie belegen verlängerte Gesamtüberlebensdauer durch Eribulin-Mesylat von Eisai bei Patientinnen mit lokal rezidivierendem oder metastatischem Brustkrebs Chicago, June 8, 2010 (ots/PRNewswire) - Die Ergebnisse einer Phase-III-Studie, die heute anlässlich der Jahresversammlung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) präsentiert wurden, belegen, dass Eisais Eribulin-Mesylat die durchschnittliche Gesamtüberlebensdauer bei Patientinnen mit stark vorbehandeltem metastatischen Brustkrebs wesentlich verbessert …