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Diapharm Pressemappe

15.01.2009, 13:01 Uhr, Gesundheit & Medizin Dr. Elke Freese erweitert Laborleitung bei Diapharm in Oldenburg Oldenburg, 15. Januar 2009. Seit dem 1. Januar 2009 ergänzt Dr. Elke Freese als Leiterin das Laborteam der Diapharm (www.diapharm.de) in Oldenburg. Das GMP-zertifizierte Servicelabor führt Stabilitäts- und Freigabeuntersuchungen durch und entwickelt und validiert Methoden für Pharma-Produkte aus dem In- …
16.12.2008, 16:34 Uhr, Gesundheit & Medizin Nahrungsergänzungsmittel: EU-Kommission will "sonstige Stoffe" nicht reglementieren Münster, 16. Dezember 2008. Eine europaweite Positivliste für andere Stoffe als Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln ist wahrscheinlich vom Tisch. Spezifische Vorschriften seien "nicht gerechtfertigt" schreibt die EU-Kommission in einem Bericht an den Rat und das Europäische Parlament (KOM (2008) …
27.11.2008, 12:41 Uhr, Gesundheit & Medizin BIO-Europe 2008: Diapharm gibt Arzneimittel für neuartige Therapien frei Bitte sprechen Sie uns an. Münster, Lübeck, 27. November 2008. Auf der BIO-Europe vom 16. bis 19. November 2008 hat der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) mit einem neuen Service die Blicke auf sich gezogen: Diapharm übernimmt ab sofort die Marktfreigabe von …
17.10.2008, 16:55 Uhr, Gesundheit & Medizin GMP-Gesprächskreis Niedersachsen gegründet Münster, 17. Oktober 2008. Gewerbeaufsicht und Pharma-Industrie in Niedersachsen haben am Donnerstag, 16. Oktober, den Gesprächskreis Good Manufacturing Practice (GMP) in Niedersachsen ins Leben gerufen. Zu den mehr als 130 Teilnehmern der konstituierenden Sitzung zählt auch das Servicelabor Diapharm Analytics …
08.09.2008, 11:19 Uhr, Gesundheit & Medizin Dr. Franz-Josef Kappenberg ist neue Qualified Person bei HÄLSA Pharma Münster, 8. September 2008. Dr. Franz-Josef Kappenberg verstärkt seit 1. September das Team des münsterischen Pharma-Dienstleisters HÄLSA Pharma GmbH. Der approbierte Apotheker ist als Qualified Person tätig und auf die Beratung zu Good Manufacturing Practice (GMP) spezialisiert. HÄLSA, ein Unternehmen …
10.06.2008, 09:55 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm erweitert den Bereich Regulatory Affairs um Daniela Scheible Münster, 10. Juni 2008. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) ergänzt sein Team für Regulatory Affairs um Daniela Scheible. Sie übernimmt von Münster aus Aufgaben in der Zulassung und Pflege von OTC-Arzneimitteln verschiedener Hersteller. Die approbierte Apothekerin kommt von GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, …
13.03.2008, 15:36 Uhr, Gesundheit & Medizin HÄLSA Pharma GmbH erneuert GMP-Zertifikat Münster, 13. März 2008. Der erste "Chargenfreigeber" von Arzneimitteln in Deutschland, die HÄLSA Pharma GmbH, hat sich erneut gemäß der Guten Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) zertifizieren lassen. Die Bezirksregierung Detmold, zuständige Aufsichtsbehörde für die Arzneimittelüberwachung, hat das Unternehmen Anfang …
07.03.2008, 15:44 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm: Über 350 Gäste feiern 20. Geburtstag Münster, 7. März 2008. Mit mehr als 350 Gästen aus der pharmazeutischen Industrie hat der Pharma-Dienstleister Diapharm am Donnerstag (6. März) in Münster sein 20-jähriges Bestehen gefeiert: "Auch aus einem krummen Datum kann ein runder Geburtstag werden", kommentierte Gastredner Henning …
18.02.2008, 12:50 Uhr, Gesundheit & Medizin Ulrich Grywatz verantwortet den Bereich Unternehmensentwicklung bei Diapharm Münster, 18. Februar 2008. Ulrich Grywatz leitet seit Februar 2008 das Change Management und das internationale Business Development beim Pharma-Dienstleister Diapharm. Im Auftrag von Arzneimittel- und Nahrungsergänzungsmittel-Herstellern analysiert, begleitet und steuert er unternehmerische Veränderungsprozesse. Innerhalb der Diapharm selbst verantwortet er …
29.01.2008, 11:31 Uhr, Gesundheit & Medizin Fusion und neuer Name – Pharma-Dienstleister Diapharm wächst zusammen Lübeck, Münster, Oldenburg, 28. Januar 2008. Zum 1. Februar 2008 gibt sich die Diapharm-Unternehmensgruppe (www.diapharm.de) eine neue Struktur: In der Diapharm International GmbH bündelt der Pharma-Dienstleister sein zentrales Kundenmanagement. Die Fachgesellschaften für regulatorische Beratung, die Dr. Stefan Sandner GmbH, Münster, …
15.10.2007, 12:52 Uhr, Gesundheit & Medizin Ist die Gewebe-Verarbeitung noch erlaubt? Medizinsche Einrichtungen müssen QM-Systeme nachweisen Lübeck, 15. Oktober 2007. Kliniken und medizinische Einrichtungen, die Zellen und Gewebe entnehmen und weiterverarbeiten, benötigen dafür seit Oktober 2007 eine behördliche Erlaubnis. „Zahlreiche Kliniken haben diese bereits formlos bei ihrer Landesbehörde beantragt und müssen nun im nächsten Schritt die …
 
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