21.05.2012, 10:15 Uhr, Gesundheit & Medizin Dr. Christiane Lütticke ergänzt GMP-Services-Team bei Diapharm Promovierte Chemikerin berät und begleitet Unternehmen der Gesundheitsmittel-Industrie bei der Etablierung und Aktualisierung ihrer Qualitätsmanagement-Systeme Münster, 21. Mai 2012 - Diapharm (www.diapharm.de (http://www.diapharm.de/)) erweitert sein Team für Qualitätsmanagement und Arzneimittel-Überwachung. Dr. Christiane Lütticke ist seit Mai 2012 neue Junior Managerin …
09.05.2012, 13:15 Uhr, Gesundheit & Medizin Pharma-Dienstleister Diapharm firmiert neu Beratung und Dienstleistung für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte Münster, Bielefeld, Lübeck, Oldenburg (Germany), 9. Mai 2012. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.com (http://www.diapharm.com)) hat sich eine neue Unternehmensstruktur gegeben. In der Diapharm GmbH & Co. KG schließen sich die bislang rechtlich eigenständigen Unternehmen …
21.03.2012, 15:15 Uhr, Wissenschaft & Technologie Wachstum in Lübeck: Diapharm zieht um In den kommenden Monaten will der Pharma-Dienstlesiter die Zahl der Mitarbeiter am Standort Lübeck weiter aufstocken. Lübeck, 19. März 2012 - Der Diapharm-Standort Lübeck (www.diapharm.de) hat sich neuen Raum verschafft: Der Pharma-Dienstleister ist auf dem MFC-Gelände nahe der Fachhochschule Lübeck …
16.03.2012, 13:15 Uhr, Gesundheit & Medizin blue inspection body prüft Gute Herstellpraxis von Biotech-Arzneimittelwirkstoffen Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Good Manufacturing Practice (GMP) erweitert ihr Tätigkeitsspektrum Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Good Manufacturing Practice (GMP) erweitert ihr Tätigkeitsspektrum: Die blue inspection body (www.blue-inspection.com) auditiert die Herstellung von polyklonalen Antikörpern für einen russischen Arzneimittelhersteller. Der …
07.03.2012, 11:15 Uhr, Gesundheit & Medizin Dr. Beate Heidrich verstärkt das Team für GMP-Audits bei der blue inspection body GmbH Münster, 7. März 2012. Dr. Beate Heidrich ergänzt als GMP-Auditorin den Mitarbeiterstab der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com (http://www.blue-inspection.com)). Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Arzneimittelwirkstoffe verstärkt damit erneut ihr Auditorenteam. Im Auftrag von Unternehmen der pharmazeutischen Industrie überwacht die blue …
25.01.2012, 12:15 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm erweitert Team für Medizinprodukte um Dr. Uwe Schwenk Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) stockt sein Medical-Devices-Team in Lübeck auf. Lübeck, Münster, 25. Januar 2012 - Der Pharma-Dienstleister Diapharm stockt sein Medical-Devices-Team in Lübeck auf. Dr. Uwe Schwenk begleitet seit Januar die Entwicklung und Markteinführung innovativer stofflicher Medizinprodukte und berät …
23.11.2011, 13:16 Uhr, Gesundheit & Medizin Lebensmittelinformations-Verordnung: "Verpackung sparen wird von einer Tugend zum Problem" Münster (DE), 23. November 2011 - Die neue EU-Verordnung "betreffend die Information der Verbraucher über Lebensmittel" erlegt Herstellern neue Informationspflichten und Mindest-Schriftgrößen für Packungstexte auf. "Gerade bei den Nahrungsergänzungsmitteln wird das Einsparen von Verpackungsmaterial jetzt plötzlich von einer Tugend zu …
25.10.2011, 10:16 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm erweitert den Bereich Medizinprodukte um Ann-Kathrin Wenk Service für die Gesundheitsmittel-Industrie in regulatorischen Belangen, bei Qualitätsfragen und in der Herstellung. Lübeck, Münster, 25. Oktober 2011. Ann-Kathrin Wenk verstärkt von Oktober an das Medizinprodukte-Team von Diapharm (www.diapharm.de) in Lübeck. Sie übernimmt das Projektmanagement für Medizinprodukte im OTC-Markt von …
01.09.2011, 12:15 Uhr, Gesundheit & Medizin "Nutze das Gen!" - 10 Jahre Carpegen GmbH Führender Diagnostik-Anbieter feiert Jubiläum Im September 2011 feiert die Carpegen GmbH (www.carpegen.de) aus Münster zehnjähriges Bestehen. Das Unternehmen hat sich bei Zahnärzten und Ärzten einen Namen als Spezialist für molekulardiagnostische Verfahren erworben. Viele Zahnarztpraxen beispielsweise nutzen regelmäßig das Testsystem Carpegen …
22.06.2011, 11:15 Uhr, Gesundheit & Medizin blue inspection body erweitert Audit-Team für Arzneimittelwirkstoffe um Dr. Norbert Waldöfner Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Arzneimittelwirkstoffe vergrößert GMP-Team auf zwölf Auditoren Seit dem 1. Juni 2011 ist Dr. Norbert Waldöfner GMP-Auditor der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com). Damit erweitert Europas erste akkreditierte Inspektionsstelle für Arzneimittelwirkstoffe ihr Team auf insgesamt zwölf …
18.05.2011, 10:15 Uhr, Wissenschaft & Technologie Artenschutz fängt in Mund und Rachen an Internationaler Tag der Biodiversität am 22. Mai 2011 Der menschliche Körper ist ein Biotop für eine Vielzahl von Mikroorganismen. Allein im Mundraum eines gesunden Menschen siedeln 700 bis 800 verschiedene Bakterienarten. Viele von ihnen sind lebensnotwendig, nur wenige gelten als …
12.05.2011, 12:15 Uhr, Gesundheit & Medizin blue inspection body GmbH verstärkt das Team für internationale GMP-Audits um Bohong Meng Münster, 12. Mai 2011. Bohong Meng ist seit Anfang Mai neu im Auditorenteam der blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com) am Standort Münster. Bei dem Third-Party-Auditor prüft die Pharmazeutin künftig die Gute Herstellungspraxis (GMP) von Arzneimittelwirkstoff-Lieferanten im Auftrag der pharmazeutischen Industrie. …
12.05.2011, 11:15 Uhr, Gesundheit & Medizin Schweres Gerät statt Spatenstich: Diapharm-Standort in Lübeck zieht um Lübeck, 12. Mai 2011. Dem Standort Lübeck des Pharma-Dienstleisters Diapharm (www.diapharm.de) geht der Platz aus. Ende des Jahres wollen Dr. Guido Middeler und sein Team deshalb ein neues Gebäude beziehen, das von Mittwoch (11. Mai) an auf dem MFC-Gelände nahe …
01.03.2011, 11:05 Uhr, Internet & IT Vorreiter: anaptis GmbH von Microsoft als Top-Partner zertifiziert Münster, 1. März 2011. Vorreiterrolle für die anaptis GmbH: Der münsterische IT-Dienstleister (www.anaptis.com) ist jetzt offiziell als "Microsoft Partner - Gold Enterprise Resource Planning" zertifiziert. Damit zählt der Anbieter von Unternehmenssoftware bundesweit zu den ersten Firmen, die diese neue, höchstmögliche …
28.02.2011, 10:05 Uhr, Gesundheit & Medizin "Public Consultation" endet: blue inspection body begrüßt geplante Änderungen an der EU GMP-Guideline Hersteller von Arzneimitteln müssen ihre Wirkstoff-Lieferanten re-auditieren. Münster, 28. Februar 2011. Die blue inspection body GmbH begrüßt die geplanten Änderungen am Kapitel 5 "Produktion" der EU-GMP-Richtlinie für Arzneimittelwirkstoffe. Hersteller von Arzneimitteln sollen künftig unter anderem verpflichtet werden, ihre Wirkstoff-Lieferanten regelmäßig …
15.02.2011, 17:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm erweitert Management-Team für klinische Studien um Dr. Tessa van Alen Dr. Tessa van Alen ist seit Mitte Februar 2011 neu im Team für das klinische Studienmanagement beim Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de). Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) baut den Bereich Management klinischer Studien weiter aus. Seit dem 15. Februar verstärkt Tessa van Alen …
10.02.2011, 17:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm registriert erstes traditionelles Arzneimittel mit Hypericum und Cimicifuga London (UK), Münster (DE), Oldenburg (DE), 10. Februar 2011. Der Pharma-Dienstleister Diapharm hat erstmals in Europa eine traditionelle Arzneimittelregistrierung für eine fixe Kombination aus Johanniskraut und Traubensilberkerze erhalten. Beide Wirkstoffe werden zur Linderung unterschiedlicher Symptome von Wechseljahresbeschwerden eingesetzt, so dass …
21.01.2011, 15:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Sabine Cartellieri und Monika Heistermann neu im Beratungsteam für Health Food bei Diapharm Münster, 21. Januar 2011. Mit Sabine Cartellieri und Monika Heistermann erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) sein Beratungsteam für Lebens- und Gesundheitsmittel. Die beiden Apothekerinnen unterstützen Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln, diätetischen Lebensmitteln und Kosmetika ab sofort bei der Produktkonzeption, in Rezeptur- und …
20.01.2011, 16:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm: Dr. André Welp ist neuer Produktmanager für In-vitro-Diagnostika Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) hat sein Team für Medizinprodukte im Januar 2011 um Dr. André Welp erweitert. Als Manager Regulatory Affairs berät der Diplom-Ingenieur für Biotechnologie künftig vom Standort Lübeck aus Entwickler und Hersteller von Medizinprodukten und insbesondere von In-vitro-Diagnostika …
24.11.2010, 16:05 Uhr, Gesundheit & Medizin "4th Annual Stability"-Konferenz in London: Stabilitätsprüfungen im Zeichen der Globalisierung Leitende Mitarbeiter der Pharma-Industrie aus Europa, Nordamerika und aus dem Nahen Osten diskutieren über intelligente Ansätze für Effizienzsteigerungen bei Arzneimittel-Stabilitätstests Münster, Oldenburg, London, 24. November 2010. "Die fortschreitende Internationalisierung der Arzneimittelmärkte verändert zusehends auch die Anforderungen an Stabilitätsprüfungen." Dieses Fazit …
05.11.2010, 12:05 Uhr, Gesundheit & Medizin BAH-Ausschuss zu Gast bei der Diapharm GmbH Münster, 05. November 2010. Der pharmazeutisch-technische Ausschuss des Bundesverbands der Arzneimittel-Hersteller e.V. hat seine Herbst-Sitzung am 3. November 2010 in Münster abgehalten. Bereits am Tag zuvor trafen sich die Ausschussmitglieder auf Einladung der Diapharm GmbH (www.diapharm.de) an Münsters Kreativkai zu …
31.08.2010, 12:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm eröffnet neuen Standort in Bielefeld Hälsa Pharma, ein Unternehmen der Diapharm (www.diapharm.de), übernimmt vom neuen Standort aus die Hersteller-Verantwortung für Arzneimittel und für Medizinprodukte. Bielefeld, Münster, Lübeck, 31. August 2010. Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) hat in Bielefeld eine neue Betriebsstätte eingeweiht. Hälsa Pharma GmbH, ein …
19.07.2010, 15:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Angebote von Diapharm neu im Netz Münster, 19. Juli 2010. Der Pharma-Dienstleister Diapharm bietet ab sofort auf seiner Webseite www.diapharm.de aktuelle Dossiers und Lizenzen, GMP-Auditberichte von Arzneimittelwirkstoff-Herstellern sowie Periodic Safety Update Reports (PSURs) für den Erwerb an. "Auch wenn wir noch nicht so weit gehen, unsere …
10.05.2010, 15:05 Uhr, Vermischtes Diapharm verstärkt das Team Regulatory Affairs Pharma um Karin Niehüser Münster, 10. Mai 2010. Mit Karin Niehüser erweitert der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) sein Team für nationale und internationale (MRP, DCP, CP) Arzneimittelzulassungen. Als Managerin Regulatory Affairs Pharma übernimmt die 52-jährige Diplom-Biologin seit Mitte April von Münster aus die Erstellung und …
18.03.2010, 15:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Ina Hansmeier ist neue Vertriebsleiterin bei Kattwiga Der Komplexhomöopathika-Hersteller Kattwiga stellt seinen Vertrieb neu auf. Seit März 2010 wird der Bereich von Ina Hansmeier verantwortet. "Wir bei Kattwiga setzen wieder stärker auf persönliche Kontakte und Gespräche mit den Verschreibern", erklärt Geschäftsführer Albert Zittlau die Strategie: "Mit Ina …
10.03.2010, 18:05 Uhr, Gesundheit & Medizin DIA 22nd Annual EuroMeeting: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung für OTC-Produkte Monaco / Münster (Deutschland), 10. März 2010. Angesichts der undifferenzierten Regelungen auf dem europäischen Markt für Over-the-Counter-Arzneimittel (OTC) ist ein Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung überfällig. Das betonte jetzt Dr. Annemarie Jasper, Managerin Business Development Services des Pharma-Dienstleisters Diapharm (www.diapharm.com), beim …
01.03.2010, 21:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Innovativer Weg: Orales Eubiotikum als Medizinprodukt zertifiziert Lactobacillus-johnsonii-Stamm mit rein physikalischer Wirkweise Münster, Berlin, 1. März 2010. Dem Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) und dem Lohnhersteller Med Pharma Service (www.medpharmaservice.de) ist es gelungen, ein innovatives Medizinprodukt zur Regeneration der Darmfunktion bei unspezifischer Diarrhö oder bei Diarrhö nach Antibiotika-Therapie zu …
24.02.2010, 15:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Medizinprodukte-Novelle: Experte warnt vor "verdecktem Zulassungsverfahren" Münster, Lübeck, 24. Februar 2010. Die rechtlichen Vorschriften für die klinische Bewertung von Medizinprodukten in Deutschland entsprechen nicht den Anforderungen der ab 21. März anzuwendenden, überarbeiteten EU-Richtlinie 93/42/EWG. Diese Einschätzung vertritt Dr. Guido Middeler, Leiter des Bereichs Medizinprodukte beim Pharma-Dienstleister …
12.02.2010, 12:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm: Axel Turowski ergänzt das Beratungsteam für Health Food Münster, 12. Februar 2010. Der Diplom-Oecotrophologe Axel Turowski verstärkt seit Anfang Februar den Bereich Health Food beim Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de). Als Manager Regulatory Affairs Non-Pharma berät der 44-Jährige von Münster aus Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln in regulatorischen Fragen etwa zu Verkehrsfähigkeiten …
20.11.2009, 15:00 Uhr, Finanzen & Wirtschaft Audit-Jubiläum für die blue inspection body Münster, 20. November 2009. Zwei Jahre nach der Firmengründung und sogar nur 18 Monate nach der Akkreditierung vermeldet die blue inspection body GmbH die erfolgreiche Durchführung des 50. GMP-Audits. Die nächsten Auditreisen nach China, Indien, Israel sowie in mehrere europäische …
28.04.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Wörwag geht neue Wege bei der Qualitätssicherung Der Arzneimittel-Entwickler Wörwag R&D hat die Gute Herstellungspraxis (GMP) der Wirkstoffe für zwei neue Generika erstmals von einem externen, akkreditierten Auditor zertifizieren lassen. Die blue inspection body GmbH (www.blue-inspection.com) hat die GMP-gerechte Herstellung von Clopidogrel und Losartan im Auftrag überprüft. …
23.09.2008, 15:25 Uhr, Gesundheit & Medizin Potenziale für Kostensenkungen nutzen: Konferenz Münster, 23. September 2008. Wege zu effizienteren Arzneimittel-Stabilitätsprüfungen haben internationale Experten am vergangenen Donnerstag und Freitag (18. und 19. September) in London diskutiert. Auf der zweitägigen Konferenz "Optimising Stability Testing" erläuterte unter anderem Dr. Sven Oliver Kruse, Geschäftsführer der Diapharm …
21.08.2007, 14:35 Uhr, Gesundheit & Medizin Hälsa Pharma GmbH ergänzt GMP-Beratungsteam um Dr. Karsten Brandenbusch Lübeck, Münster, Bielefeld, 21. August 2007. Als Berater für die Bereiche Pharma-Qualitätsmanagement und Good Manufacturing Practice (GMP) ist nun zusätzlich Dr. Karsten Brandenbusch bei der Hälsa Pharma GmbH am Standort Münster tätig. Das Unternehmen aus der DiapharmGruppe (www.diapharmgruppe.de) bietet Dienstleistungen …
19.03.2007, 12:06 Uhr, Internet & IT CeBIT-Nachlese mit anaptis in Dortmund: Intensiv-Seminar statt Besuchermassen Dortmund, Münster, 19. März 2006. Für den 28. März 2007 lädt die anaptis GmbH Unternehmen aus dem Mittelstand in das Kongresszentrum Westfalenhalle Dortmund. Dort stellen die Experten für Enterprise Resource Planning Systeme (ERP) gemeinsam mit der Microsoft Deutschland GmbH das …
