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co-operate Wegener & Rieke GmbH - Werbung & Öffentlichkeitsarbeit Pressemappe

29.01.2010, 15:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Euroforum-Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel: Diapharm fordert Paradigmenwechsel in der Gesetzgebung Vor rund 150 Gesundheitsprodukte-Herstellern und Behördenvertretern hat Dr. Stefan Sandner auf der Jahrestagung Nahrungsergänzungsmittel in Frankfurt einen Paradigmenwechsel in der Lebensmittel- und in der Arzneimittel-Gesetzgebung gefordert. Der Geschäftsführer der Diapharm GmbH (www.diapharm.de) kritisierte dabei die steigende Zahl gesetzlicher Anforderungen, die …
27.11.2009, 15:05 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm-Entwicklungspartner Idifarma eröffnet Produktionsstätte für Zytostatika Münster (Deutschland), Noáin Navarra (Spanien), 27. November 2009. Der Lohnentwickler Idifarma (www.idifarma.com) hat bei Pamplona (Spanien) eine neue Fertigungsstätte für hochaktive Produkte in Betrieb genommen. Das Unternehmen entwickelt und produziert dort Testchargen und Prüfarzneimittel, etwa Onkologika oder Hormone in festen …
30.10.2009, 12:00 Uhr, Finanzen & Wirtschaft Das Schreckgespenst 'Produkt-Rückruf' steht vor der Tür der Lebensmittel-Industrie Münster, 30. Oktober 2009. Bereits ab 2010 könnten Lebensmitteln, insbesondere den Nahrungsergänzungsmitteln, mehrfache Verkaufsstopps aufgrund plötzlich unzulässiger Werbeaussagen bevorstehen. Das befürchtet Andrea Stemmer vom Beratungsunternehmen Diapharm (www.diapharm.de). Hintergrund ist die jetzt absehbare, schrittweise Veröffentlichung von Teillisten der künftig zulässigen 'gesundheitsbezogenen …
05.10.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm verstärkt das Team Qualität um Dr. Angelika von Döllen Dr. Angelika von Döllen ist neue GMP-Beraterin bei Diapharm ( www.diapharm.de ) am Standort Münster. Die promovierte Chemikerin berät im Serviceteam der Diapharm Arzneimittelhersteller in Fragen zum Aufbau und Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen, Dokumentation und Validierung. Diapharm unterstützt pharmazeutische Unternehmen in …
08.09.2009, 18:00 Uhr, Finanzen & Wirtschaft Dr. Wilfried Dierkes leitet das Clinical Project Management bei Diapharm Seit September ergänzt Dr. Wilfried Dierkes bei Diapharm (www.diapharm.de) den Bereich Medizin & klinische Entwicklung in Oldenburg. Er verantwortet für den Pharma-Dienstleister künftig die Durchführung klinischer Studien und die Erstellung klinischer Gutachten. Dr. Wilfried Dierkes ist seit 17 Jahren in …
03.09.2009, 12:00 Uhr, Wissenschaft & Technologie Diapharm testet Packungsbeilagen jetzt auch in Rumänien Bukarest (RO), Oldenburg (DE), 3. September 2009. Die Diapharm Clinical Management GmbH - www.diapharm.de / www.diapharm.ro - eröffnet eine Betriebsstätte in Bukarest. Ab September führt der Pharma-Dienstleister dort Lesbarkeitstests der Packungsbeilage in rumänischer Sprache durch, geleitet wird die Betriebsstätte von …
30.07.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm registriert in Großbritannien erneut sieben pflanzliche Arzneimittel - weitere Staaten sollen folgen Diapharm (www.diapharm.de) hat von der britischen MHRA Anfang Juli Registrierungen für jeweils zwei traditionelle pflanzliche Arzneimittel mit Teufelskralle, Passiflora sowie eines mit Cimicifuga erhalten. Ferner hat die Arzneimittelbehörde am 30. Juli zwei Registrierungen für Mutterkraut-Produkte erteilt. Diapharm wird die Präparate …
20.07.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin 15. AMG-Novelle: Schon vor Inkrafttreten stärkere Nachfrage nach Laboren mit Herstellungserlaubnis Seit Verabschiedung der Arzneimittelgesetz-Novelle erhält das Prüflabor von Diapharm (www.diapharm.de) vermehrt Anfragen nach freigaberelevanten Prüfungen mit QP-Testat. Das berichtete Diapharm-Geschäftsführer Dr. Sven Oliver Kruse am Rande des Seminars 'Neuerungen für Prüflabore nach der 15. AMG-Novelle' am 16. Juli in Frankfurt. …
16.06.2009, 10:30 Uhr, Gesundheit & Medizin Dr. Karim Sultan unterstützt Internationalisierung bei Diapharm Dr. Karim Sultan ist neu im Team Business Development der Diapharm ( www.diapharm.de ). Der promovierte Medizintechniker und erfahrene Manager mit dem Schwerpunkt Healthcare wird die weitere Internationalisierung des Pharma-Dienstleisters unterstützen sowie dessen Niederlassung in Großbritannien aufbauen und leiten. Diapharm …
10.06.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Diapharm-Labor mit erneuertem GMP-Zertifikat Das Servicelabor des Pharma-Dienstleisters Diapharm ( www.diapharm.de ) hat seine Good Manufacturing Practice (GMP) von der zuständigen Überwachungsbehörde in Oldenburg re-zertifizieren lassen. Zugleich wurde die Herstellungserlaubnis nach §13 (1) AMG erneuert. Im Frühjahr war das Labor bereits von drei international …
08.06.2009, 15:00 Uhr, Gesundheit & Medizin GMP-konforme Qualifizierung von Klimaschränken Oldenburg, Tuttlingen, 8. Juni 2009. Der Prüfschrank-Hersteller BINDER (www.binder-world.com) und der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) wollen die GMP-gerechte Qualifizierung von Klimaschränken verbessern und vereinfachen. Geplant sind praktische Hilfen zur Design- und Operations-Qualifizierung der Geräte. Seit der Aufnahme von on-going-Stabilitätstests in die …
20.05.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Dr. Bernhard Weber ist neuer GLP-Berater bei Diapharm Seit Anfang Mai unterstützt Dr. Bernhard Weber Diapharm (www.diapharm.de) bei der Beratung und Auditierung von Pharma-Unternehmen. Am Standort Lübeck des Pharma-Dienstleisters verantwortet der promovierte Lebensmittelchemiker künftig den Bereich Good Laboratory Practice (GLP) sowie das Qualitätsmanagementsystem. Außerdem berät er Kunden in …
30.04.2009, 15:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Nach widersprüchlichen Behörden-Angaben: Diapharm organisiert GMP-Audits bei Ranbaxy Der Pharma-Dienstleister Diapharm (www.diapharm.de) lässt im Mai und Juni 2009 die GMP-gerechte Herstellung von sieben Arzneimittelwirkstoffen in indischen Fabriken des Pharmaherstellers Ranbaxy auditieren. Die akkreditierten Auditberichte wird Diapharm Arzneimittelherstellern im Cost-Sharing-Verfahren bereitstellen. Geprüft wird die Produktion der Wirkstoffe Cefachlor, Cefpodoxim, …
23.03.2009, 18:00 Uhr, Gesundheit & Medizin Akkreditierte GMP-Auditberichte für mehr Arzneimittelwirkstoffe Münster, 23. März 2009. Der Pharma-Dienstleister Diapharm ( www.diapharm.de ) hat im Laufe des März 2009 die GMP-gerechte Herstellung der Arzneimittelwirkstoffe Coffein, Theophyllin, Phenazon, Metamizol-Na und Trimethoprim bei Herstellern aus der Region Shangdong in China auditieren lassen. Die resultierenden, akkreditierten …
 
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